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Farmaco: Calcitonina-100 Sandoz | Bugiardino n. 02054 - Foglietto illustrativo n. 02054 - Farmaco Calcitonina-100 Sandoz: ricetta, principio attivo, prezzo, effetti e dosaggio [Confezione: 5 Fiale 1 ml ]

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Farmaco: Calcitonina-100 Sandoz

Farmaco: Calcitonina-100 Sandoz | Bugiardino n. 02054

Confezione: 5 Fiale 1 ml

Casa farmaceutica: Novartis Farma S.p.A.

Classe farmaceutica: A

Ricetta Calcitonina-100 Sandoz: RR - medicinale soggetto a prescrizione medica

ATC: H05BA01

Principio attivo Calcitonina-100 Sandoz: calcitonina di salmone preparazione iniettabile (FU)

Gruppo terapeutico: Osteomodulanti

Scadenza Calcitonina-100 Sandoz: 60 mesi

Temperatura di conservazione: Da +2° a +8°

Indicazioni terapeutiche / effetti Calcitonina-100 Sandoz ( 5 Fiale 1 ml )

Prevenzione della perdita acuta di massa ossea dovuta ad improvvisa immobilizzazione come in pazienti che hanno recentemente subito fratture di natura osteoporotica. Malattia di Paget. Ipercalcemia da tumori maligni.

Posologia / dosaggio Calcitonina-100 Sandoz ( 5 Fiale 1 ml )

Deve essere impiegata in soggetti dai 18 anni di età in su per via sottocutanea, intramuscolare o per infusione endovenosa (prodotto specifica). La calcitonina di salmone può essere somministrata prima di andare a letto per ridurre l’incidenza di nausea o vomito che possono verificarsi soprattutto all’inizio della terapia. Prevenzione della perdita acuta di massa ossea: la dose raccomandata è di 100 UI al giorno o 50 UI 2 volte al giorno da 2 a 4 settimane, somministrate per via sottocutanea o intramuscolare. La dose può essere ridotta a 50 UI al giorno all’inizio della fase di rimobilizzazione. Il trattamento deve essere continuato finchè i pazienti tornano ad essere totalmente mobilizzati. Malattia di Paget: la dose raccomandata è di 100 UI al giorno per iniezione sottocutanea o intramuscolare, tuttavia è stato raggiunto un miglioramento clinico e biochimico al dosaggio minimo di 50 UI tre volte alla settimana. La dose deve essere modificata a seconda delle necessità individuali del paziente. La durata della terapia dipende dalle indicazioni per le quali il trattamento è richiesto e dalla risposta del paziente. L’effetto della calcitonina può essere monitorato attraverso la misurazione di appropriati indicatori di rimodellamento osseo, come i livelli sierici della fosfatasi alcalina o i livelli urinari dell’idrossiprolina o desossipiridinolina. Il dosaggio può essere ridotto in seguito a miglioramento delle condizioni del paziente. Ipercalcemia da tumori maligni: la dose iniziale raccomandata è di 100 UI ogni 6-8 ore per iniezione sottocutanea o intramuscolare. In aggiunta, la calcitonina di salmone può essere somministrata per iniezione endovenosa in seguito a precedente reidratazione. Se dopo uno o due giorni la risposta non è soddisfacente, il dosaggio può essere aumentato ad un massimo di 400 UI ogni 6-8 ore. In casi di particolare gravità o di emergenza l’infusione endovenosa, contenente fino a 10 UI/kg di peso corporeo in 500 ml di soluzione di sodio cloruro allo 0,9% può essere somministrata in un arco di tempo di almeno 6 ore. Dato che la calcitonina di salmone è un peptide, può verificarsi un adsorbimento nel materiale plastico del set di infusione. Ciò può potenzialmente ridurre la dose totale somministrata al paziente. Si raccomanda un frequente monitoraggio della risposta clinica e di laboratorio, compresa la misurazione del calcio sierico, specialmente nelle prime fasi del trattamento. Il dosaggio di Calcitonina Sandoz deve essere individualizzato in base alle specifiche necessità del paziente. Uso in pazienti anziani, in soggetti con compromissione della funzionalità epatica e renale: l’esperienza clinica ha dimostrato che la tollerabilità della calcitonina nei pazienti anziani non è ridotta, e non sono necessarie modifiche della posologia. Lo stesso vale per i pazienti con alterata funzionalità epatica. La clearance metabolica è molto più bassa in pazienti con un’insufficienza renale allo stadio finale piuttosto che in volontari sani. Tuttavia la rilevanza clinica di queste evidenze non è nota (vedere Proprietà farmacocinetica nel RCP).


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