Farmaco: Bonviva

Confezione: 3 mg / 3 ml iv 1 Siringa .

Casa farmaceutica: Roche S.p.A.

Classe farmaceutica: H

Ricetta Bonviva: OSP1 - medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, utilizzabile esclusivamente in ambiente ospedaliero o in struttura ad esso assimilabile - vietata la vendita al pubblico

ATC: M05BA06

Principio attivo Bonviva: Acido ibandronico (sale monosodico monoidrato)

Gruppo terapeutico: Osteomodulanti

Scadenza Bonviva: 24 mesi

Temperatura di conservazione: n.d.

Indicazioni terapeutiche / effetti Bonviva (3 mg / 3 ml iv 1 Siringa . )

Trattamento dell’osteoporosi in donne in post-menopausa ad elevato rischio di frattura (vedere Proprietà farmacodinamiche nel RCP). E’ stata dimostrata una riduzione del rischio di fratture vertebrali; non è stata stabilita l’efficacia sulle fratture del collo del femore.

Posologia / dosaggio Bonviva (3 mg / 3 ml iv 1 Siringa . )

la dose raccomandata di acido ibandronico è di 3 mg, somministrata per iniezione endovenosa nell’arco di 15 - 30 secondi, ogni 3 mesi. Le pazienti devono ricevere un supplemento di calcio e vitamina D (vedere Avvertenze speciali e precauzioni d’impiego nel RCP e Interazioni). In caso di dimenticanza di una somministrazione, effettuare l’iniezione appena possibile. Successivamente, programmare le iniezioni ad intervalli di 3 mesi dalla data dell’ultima iniezione. Popolazioni particolari: pazienti con insufficienza renale: nelle pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata con creatininemia uguale o inferiore a 200 mcmol/l (2,3 mg/dl) o con ClCr (misurata o stimata) pari o superiore a 30 ml/min non è necessario alcun aggiustamento della dose. L’iniezione di Bonviva non è raccomandata nelle pazienti con creatininemia superiore a 200 mcmol/l (2,3 mg/dl) o con ClCr (misurata o stimata) inferiore a 30 ml/min, perché i dati clinici disponibili dagli studi che hanno incluso questo tipo di pazienti sono limitati (vedere Proprietà farmacocinetiche nel RCP). Pazienti con insufficienza epatica: non è richiesto alcun aggiustamento della dose. Popolazione anziana: non è richiesto alcun aggiustamento della dose. Popolazione pediatrica: non vi è un uso indicato di Bonviva nei bambini e Bonviva non è stato studiato nella popolazione pediatrica.

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