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Farmaco: Actrapid | Bugiardino n. 00371 - Foglietto illustrativo n. 00371 - Farmaco Actrapid: ricetta, principio attivo, prezzo, effetti e dosaggio [Confezione: 100ui / ml 1 Flacone 10 ml ]

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Farmaco: Actrapid

Farmaco: Actrapid | Bugiardino n. 00371

Confezione: 100ui / ml 1 Flacone 10 ml

Casa farmaceutica: Novo Nordisk Farmaceutici S.p.A.

Classe farmaceutica: A

Ricetta Actrapid: RR - medicinale soggetto a prescrizione medica

ATC: A10AB01

Principio attivo Actrapid: Insulina umana (DC.IT) (FU)

Gruppo terapeutico: Insuline

Scadenza Actrapid: 30 mesi

Temperatura di conservazione: Da +2° a +8°

Indicazioni terapeutiche / effetti Actrapid (100ui / ml 1 Flacone 10 ml )

Terapia del diabete mellito.

Posologia / dosaggio Actrapid (100ui / ml 1 Flacone 10 ml )

Actrapid è un’insulina ad azione rapida e può essere utilizzata in combinazione con insuline ad azione prolungata.
Dosaggio: la dose di insulina è individuale e va determinata dal medico in accordo con le necessità del paziente. Il fabbisogno individuale di insulina è di solito tra 0,3 e 1,0 UI/kg/die. Il fabbisogno giornaliero di insulina può essere più elevato in pazienti con insulino-resistenza (per es. durante la pubertà o in presenza di obesità), e più basso nei pazienti con produzione residua endogena di insulina. Nei pazienti affetti da diabete mellito, l’ottimizzazione del controllo glicemico ritarda l’insorgenza e rallenta la progressione delle complicanze diabetiche tardive. Si raccomanda, quindi, il monitoraggio della glicemia. Un’iniezione di insulina deve essere eseguita entro 30 minuti da un pasto o da uno spuntino contenente carboidrati. Aggiustamento posologico: malattie concomitanti, specialmente le infezioni e le patologie febbrili, di solito aumentano il fabbisogno di insulina del paziente. Insufficienze renali o epatiche possono ridurre il fabbisogno insulinico.
Un aggiustamento posologico può rendersi necessario anche quando i diabetici variano l’intensità della attività fisica o la dieta abituale.
Un aggiustamento posologico può rendersi necessario quando si trasferisce un paziente da una preparazione di insulina a un’altra (vedere nella scheda tecnica Avvertenze speciali e opportune precauzioni d’impiego).


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